Doğrudan PCR Nedir?

Direkt PCR, DNA izolasyonu ve saflaştırma adımları gerçekleştirilmeden doğrudan kan, hayvan dokusu, sıçan kuyruğu, hücre, sıçan kulağı, zebra balığı, balık yumurtası, bitki yaprağı, tohum veya diğer orijinal biyolojik doku örneğinden DNA amplifikasyon yöntemidir.Doğrudan PCR tekniği, genotipleme ve yüksek miktarlı projelerde deney süresini ve maliyeti büyük ölçüde azaltabilir.Ayrıca, saflaştırma adımının potansiyel olarak numune kaybına yol açabileceği çok küçük bir numune miktarını çoğaltmanın zorluklarıyla karşılaşıldığında daha iyi bir seçenek sunar.

FOREGENE'nin PCR Karışımı, FOREGENE mukavemeti patentli Taq enzimi (yetkili patent: ZL20161034512.0 (Çin), EP3450560 (Avrupa), PCT/CN2017/082154 (ABD), patent 6894926 (Japonya)) nedeniyle güçlü stres direncine sahiptir.Taq enzimi, artan afiniteye sahip bir şablon DNA oluşturmak için arkeal nükleik asit bağlayıcı proteinin DNA bağlayıcı yapı bölgesini ısıya dayanıklı Taq DNA polimeraz ile yeniden birleştirmek için DNA rekombinasyon teknolojisini kullanır.Orijinal DNA polimerazın çeşitli fonksiyonlarını koruyan geliştirilmiş bir sıcak başlangıçlı Taq. Bu Taq enzimi, şablon DNA'ya bağlanabilir ve düşük konsantrasyonlu şablonlarda ve karmaşık ortamlarda DNA sentezini başlatabilir.

Örneğin, hücrenizi, bitkinizi (genç yaprak, kök veya tohum) veya hayvan numunenizi tampona eklemek ve benzersiz ana karışımı PCR tüplerinde belirli primerlerle eklemek ve bunu bir termal döngüleyiciden geçirmek kadar kolaydır.Kit verimliliği, zamandan tasarruf etmenin son derece önemli olduğu büyük ölçekli numune analizleri için idealdir.

UNG enzimi ve dUTP içeren PCR reaksiyon sistemi, PCR amplifikasyon ürünlerinin neden olduğu kirliliği etkili bir şekilde önleyebilen deneysel gereksinimlere göre seçilir.