• Facebook
  • Linkedin
  • Youtube
sayfa_banner

Gerçek Zamanlı PCR için OEM/ODM Çin Viral DNA&Rna Nükleik Asit Ekstraksiyon Kiti

Takım Açıklaması:

 

Ref.DR-01011/01012/01013

 

Plazma, serum, hücresiz vücut sıvıları, hücre kültürü süpernatanlarından viral DNA/RNA'nın saflaştırılması için.

Plazma, serum, hücresiz vücut sıvısı ve hücre kültürü süpernatanı gibi örneklerden virüs DNA'sını veya RNA'sını hızla izole edin ve saflaştırın.

RNA bozulması yok.Kitin tamamı RNaz İçermez

Basit—tüm işlemler oda sıcaklığında tamamlanır

Hızlı—işlem 20 dakikada tamamlanabilir

Yüksek RNA verimi: Yalnızca RNA Sütunu ve benzersiz formül, RNA'yı verimli bir şekilde saflaştırabilir

Güvenli—organik reaktif kullanılmaz

Büyük numune işleme kapasitesi—her seferinde 200μl'ye kadar numune işlenebilir.


  • :
  • Ürün ayrıntısı

    Ürün etiketleri

    SSS

    KAYNAKLARI İNDİRİN

    Bizim arayışımız ve şirket amacımız her zaman "Tüketici gereksinimlerimizi her zaman karşılamaktır".Hem eski hem de yeni müşterilerimiz için olağanüstü yüksek kaliteli ürünler edinmeye, tasarlamaya ve tasarlamaya devam ediyoruz ve OEM/ODM Çin Viral DNA ve Rna Nükleik Asit Ekstraksiyon Kiti için Gerçek Zamanlı PCR için hem tüketicilerimiz hem de bizler için bir kazan-kazan beklentisine ulaşıyoruz.
    Bizim arayışımız ve şirket amacımız her zaman "Tüketici gereksinimlerimizi her zaman karşılamaktır".Hem eski hem de yeni müşterilerimiz için olağanüstü yüksek kaliteli ürünler edinmeye, tasarlamaya ve tasarlamaya devam ediyoruz ve hem tüketicilerimiz hem de bizim için bir kazan-kazan beklentisine ulaşıyoruz.Çin Viral Rna/DNA Ekstraksiyon Kiti ve Manyetik Boncuk Rna&DNA Ekstraksiyon Kiti, Daha fazla gelişmemiz için sağlam bir temel sağlayan ISO9001'e ulaştık."Yüksek kalite, Hızlı Teslimat, Rekabetçi Fiyat" konusunda ısrar ederek, hem yurt dışından hem de yurt içinden müşterilerle uzun vadeli işbirliği kurduk ve yeni ve eski müşterilerin yüksek yorumlarını aldık.Taleplerinizi karşılamak bizim için büyük bir onurdur.Dikkatinizi içtenlikle bekliyoruz.
    Kullanım kılavuzları:

    Bizim arayışımız ve şirket amacımız her zaman "Tüketici gereksinimlerimizi her zaman karşılamaktır".Hem eski hem de yeni müşterilerimiz için olağanüstü yüksek kaliteli ürünler edinmeye, tasarlamaya ve tasarlamaya devam ediyoruz ve OEM/ODM Çin Viral DNA ve Rna Nükleik Asit Ekstraksiyon Kiti için Gerçek Zamanlı PCR için hem tüketicilerimiz hem de bizler için bir kazan-kazan beklentisine ulaşıyoruz.
    OEM/ODM Çin Çin Viral Rna/DNA Ekstraksiyon Kiti ve Manyetik Boncuk Rna&DNA Ekstraksiyon Kiti, Daha fazla geliştirmemiz için sağlam bir temel sağlayan ISO9001'i elde ettik."Yüksek kalite, Hızlı Teslimat, Rekabetçi Fiyat" konusunda ısrar ederek, hem yurt dışından hem de yurt içinden müşterilerle uzun vadeli işbirliği kurduk ve yeni ve eski müşterilerin yüksek yorumlarını aldık.Taleplerinizi karşılamak bizim için büyük bir onurdur.Dikkatinizi içtenlikle bekliyoruz.


  • Öncesi:
  • Sonraki:

  • Problem Analizi Rehberi

    Aşağıda, deneylerinize yardımcı olması ümidiyle viral DNA/RNA ekstraksiyonunda karşılaşılabilecek sorunların bir analizi yer almaktadır.Ayrıca, çalıştırma talimatları ve sorun analizi dışındaki diğer deneysel veya teknik sorunlar için, size yardımcı olacak özel teknik desteğimiz bulunmaktadır.Herhangi bir ihtiyacınız varsa, lütfen bizimle iletişime geçin: 028-83360257 veya E-posta:

    Tech@foregene.com.

      

    Nükleik asit ekstraksiyonu yok veya düşük nükleik asit verimi

    Genellikle geri kazanım verimliliğini etkileyen pek çok faktör vardır, örneğin: numune nükleik asit içeriği, çalıştırma yöntemi, elüsyon hacmi, vs.

    Yaygın nedenlerin analizi:

    1. Prosedür sırasında bir buz banyosu veya düşük sıcaklıkta (4°C) santrifüjleme yapıldı.

    Öneri: Tüm süreç boyunca oda sıcaklığında (15-25°C) çalıştırın, buz banyosu ve düşük sıcaklıkta santrifüjleme yapmayın.

    2. Numune uygun olmayan şekilde saklanmış veya numune çok uzun süre saklanmış.

    Öneri: Numuneleri -80°C'de saklayın ve tekrar tekrar dondurma ve çözme işleminden kaçının;nükleik asit ekstraksiyonu için yeni toplanmış örnekleri kullanmayı deneyin.

    3. Yetersiz numune parçalanması.

    Öneri: Lütfen numune ve lizis çalışma solüsyonunun iyice karıştırıldığından ve oda sıcaklığında (15-25°C) 10 dakika inkübe edildiğinden emin olun.

    4. Eluentin yanlış eklenmesi.

    Öneri: RNaz İçermeyen ddH2O'nun saflaştırma kolonu zarının ortasına damla damla eklendiğinden emin olun ve saflaştırma kolonu halkasına düşürmeyin.

    5. Mutlak etanolün doğru hacmi Tampon RW2'ye eklenmedi.

    Öneri: Lütfen talimatları izleyin, Buffer RW2'ye doğru hacimde mutlak etanol ekleyin ve kiti kullanmadan önce iyice karıştırın.

    6. Uygun olmayan numune hacmi.

    Öneri: Her 500 µl Tampon DRL için 200 µl numune işlenir.Aşırı numune işleme, daha düşük nükleik asit ekstraksiyon verimi ile sonuçlanacaktır.

    7. Uygun olmayan elüsyon hacmi veya eksik elüsyon.

    Öneri: Saflaştırma kolonunun eluent hacmi 30-50μl'dir;elüsyon etkisi tatmin edici değilse, 5-10 dakika gibi önceden ısıtılmış RNazsız ddH2O eklendikten sonra sürenin oda sıcaklığında uzatılması önerilir.

    8. Tampon RW2 ile yıkandıktan sonra kolonda etanol kalır.

    Öneri: Tampon RW2 ile 2 dakika santrifüjlemeden sonra etanol kalırsa, kalıntı etanolü tamamen çıkarmak için kolon santrifüjlemeden sonra 5 dakika oda sıcaklığında tutulabilir.

     

    Saflaştırılmış nükleik asit bozulur

    Saflaştırılmış nükleik asidin kalitesi örneğin korunması, RNaz kontaminasyonu, çalışması ve diğer faktörlerle ilişkilidir.Yaygın nedenlerin analizi:

    1. Toplanan numuneler zamanında saklanmamıştır.

    Öneri: Numune alındıktan sonra zamanında kullanılmazsa, lütfen hemen -80°C'de düşük sıcaklıkta saklayın.RNA ekstraksiyonu için yeni toplanmış örnekleri kullanmayı deneyin.

    2. Numuneleri toplayın ve tekrar tekrar dondurun ve çözün.

    Öneri: Numunelerin toplanması ve saklanması sırasında dondurma ve çözme işleminden kaçının (bir defadan fazla değil), aksi takdirde nükleik asit verimi azalır.

    3. Ameliyathaneye RNaz konulur veya tek kullanımlık eldiven, maske vb. giyilmez.

    Öneri: RNA ekstraksiyon deneyleri en iyi şekilde ayrı bir RNA ameliyathanesinde yapılır ve deneyden önce laboratuvar masası temizlenmelidir.

    RNase'in eklenmesinin neden olduğu RNA bozulmasını büyük ölçüde önlemek için deney sırasında tek kullanımlık eldivenler ve maskeler giyin.

    4. Reaktif, kullanım sırasında RNase ile kontamine olmuştur.

    Öneri: İlgili deneyler için yeni bir Viral DNA/RNA İzolasyon Kiti ile değiştirin.

    5. RNA manipülasyonu için kullanılan santrifüj tüpleri ve pipet uçları RNaz ile kirlenmiştir.

    Öneri: RNA ekstraksiyonu için kullanılan santrifüj tüplerinin, pipet uçlarının, pipetlerin vb. hiçbirinin RNaz İçermediğinden emin olun.

     

    Saflaştırılmış nükleik asit, sonraki deneyleri etkiler

    Saflaştırma kolonu tarafından saflaştırılan DNA ve RNA, eğer tuz iyonu ve protein içeriği çok yüksekse, bu aşağıdaki deneyleri etkiler: PCR amplifikasyonu, ters transkripsiyon, vb.

    1. Ayrılan DNA ve RNA artık tuz iyonlarına sahiptir.

    Öneri: Tampon RW2'ye doğru hacimde mutlak etanol eklendiğinden emin olun ve saflaştırma kolonunu çalıştırma talimatlarında belirtilen santrifüjleme hızında iki kez yıkayın;Tuz iyonu kontaminasyonunu en aza indirmek için santrifüjleme yapın.

    2. Ayrılan DNA ve RNA etanol kalıntılarına sahiptir.

    Öneri: Tampon RW2 ile yıkamayı onayladıktan sonra, çalıştırma talimatlarındaki santrifüjleme hızında boş tüp santrifüjleme yapın;hala etanol kalıntısı varsa, boş tüpü santrifüj edebilir ve ardından etanol kalıntısını büyük ölçüde gidermek için oda sıcaklığında 5 dakika bekletebilirsiniz.

    Kullanım kılavuzları:

    Viral DNA&RNA İzolasyon Kiti Kullanım Kılavuzu

     

    Mesajınızı buraya yazın ve bize gönderin.