Sağlam teknik güce güveniyoruz ve Tedarik OEM Çin Rt-PCR Karışımı talebini karşılamak için sürekli olarak gelişmiş teknolojiler yaratıyoruz.Qpcr, Sizinle birlikte samimi işbirliği, hep birlikte mutlu yarınlar gelişecek!
Sağlam teknik güce güveniyoruz ve talebi karşılamak için sürekli olarak gelişmiş teknolojiler yaratıyoruz.Çin Taq DNA Polimeraz, Qpcr, Şimdi, müşterilerimize ana çözümlerimizi profesyonelce sağlıyoruz ve işimiz sadece "al" ve "sat" değil, aynı zamanda daha fazlasına odaklanmak.Çin'de sadık tedarikçiniz ve uzun vadeli işbirlikçiniz olmayı hedefliyoruz.Şimdi, sizinle arkadaş olmayı umuyoruz.

Açıklamalar

Bu kit, RT-qPCR reaksiyonları için kültürlenmiş hücre örneklerinden hızlı bir şekilde RNA salabilen benzersiz bir lizis tampon sistemi kullanır, böylece zaman alıcı ve zahmetli RNA saflaştırma sürecini ortadan kaldırır.RNA şablonu sadece 7 dakikada elde edilebilir.Kit tarafından sağlanan 5×Direct RT Mix ve 2×Direct qPCR Mix-SYBR reaktifleri, gerçek zamanlı kantitatif PCR sonuçlarını hızlı ve etkili bir şekilde elde edebilir.

5×Direct RT Mix ve 2×Direct qPCR Mix-SYBR, güçlü inhibitör toleransına sahiptir ve numunelerin lizatı doğrudan RT-qPCR için şablon olarak kullanılabilir.Bu kit, benzersiz RNA yüksek afiniteli Foregene ters transkriptaz ve Hot D-Taq DNA polimeraz, dNTP'ler, MgCl içerir₂, reaksiyon tamponu, PCR optimize edici ve dengeleyici.

Özellikler

200×20μl Rxns, 1000×20μl Rxns

Kit bileşenleri

Özellikler ve avantajlar

■ Basit ve etkili: Cell Direct RT teknolojisi ile RNA örnekleri sadece 7 dakikada alınabilir.

■ Numune talebi küçüktür, 10 hücre kadar düşük test edilebilir.

■ Yüksek verim: 384, 96, 24, 12, 6 kuyulu plakalarda kültürlenen hücrelerde RNA'yı hızla saptayabilir.

■ DNA Eraser, salınan genomları hızlı bir şekilde kaldırabilir ve sonraki deneysel sonuçlar üzerindeki etkiyi büyük ölçüde azaltabilir.

■ Optimize edilmiş RT ve qPCR sistemi, iki adımlı RT-PCR ters transkripsiyonunu daha verimli ve PCR'yi daha spesifik ve RT-qPCR reaksiyon inhibitörlerine karşı daha dirençli hale getirir.

Kit uygulaması

Uygulama kapsamı: kültürlenmiş hücreler.

- Örnek parçalanmasıyla salınan RNA: yalnızca bu kitin RT-qPCR şablonu için geçerlidir.

- Kit aşağıdaki amaçlar için kullanılabilir: gen ekspresyonu analizi, siRNA aracılı gen susturma etkisinin doğrulanması, ilaç taraması vb.

Diyagram

Depolama ve Raf ömrü

Bu kitin I. Kısmı 4°C'de saklanmalıdır;Kısım II -20°C'de saklanmalıdır.

Foregene Protease Plus II 4°C'de saklanmalıdır, -20°C'de dondurmayın.

Reaktif 2×Direct qPCR Mix-SYBR karanlıkta -20°C'de saklanmalıdır;sık kullanılırsa, kısa süreli depolama için 4°C'de de saklanabilir (10 gün içinde tüketilir).Qpcr, Sizinle birlikte samimi işbirliği, hep birlikte mutlu yarınlar gelişecek!
Tedarik OEMÇin Taq DNA Polimeraz, Qpcr, Şimdi, müşterilerimize ana çözümlerimizi profesyonel olarak sağlıyoruz ve işimiz sadece "al" ve "sat" değil, aynı zamanda daha fazlasına da odaklanıyor.Çin'de sadık tedarikçiniz ve uzun vadeli işbirlikçiniz olmayı hedefliyoruz.Şimdi, sizinle arkadaş olmayı umuyoruz.

Real Time PCR primer tasarım ilkeleri

İleri Astar ve Ters Astar

Real Time PCR için primer tasarımı çok önemlidir.Primerler, PCR amplifikasyonunun özgüllüğü ve etkinliği ile ilgilidir ve aşağıdaki ilkelere göre tasarlanabilir:

Astar uzunluğu: 18-30bp.

GC içeriği: %40-60.

Tm değeri: Primer 5 gibi primer tasarım yazılımları primerin Tm değerini verebilir.Yukarı ve aşağı primerlerin Tm değerleri mümkün olduğu kadar yakın olmalıdır.Tm hesaplama formülü de kullanılabilir: Tm = 4 °C (G + C) + 2 °C (A + T).PCR yapılırken, genellikle 5 °C'lik primer Tm değerinin altındaki bir sıcaklık, tavlama sıcaklığı olarak seçilir (tavlama sıcaklığındaki karşılık gelen artış, PCR reaksiyonunun özgüllüğünü artırabilir).

Primerler ve PCR ürünleri:

Tasarım primeri PCR amplifikasyon ürünü uzunluğu tercihen 100-150bp'dir.

Şablonun ikincil yapısal alanındaki tasarım astarlarından mümkün olduğunca kaçınılmalıdır.

Yukarı ve aşağı primerlerin 3' uçları arasında 2 veya daha fazla tamamlayıcı baz oluşumundan kaçının.

Primer 3' terminal tabanı, ardışık 3 ek G veya C ile mevcut olamaz.

Primerlerin kendileri tamamlayıcı yapılara sahip olamazlar, aksi takdirde PCR amplifikasyonunu etkileyen saç tokası bir yapı oluşacaktır.

ATCG, primer sekansında mümkün olduğu kadar eşit dağıtılmalı ve T olarak 3' terminal tabanından kaçınılmalıdır.

Ek 1：Cell Direct RT-qPCR Kit bileşen ek paketi

1.Hücre Parçalama Çözümü